GeneProof Factor II Prothrombin PCR Kit

La trombofilia congenita è una condizione ereditaria che comporta un aumento dell’espressione dei fattori di coagulazione. In particolare vi è maggiore tendenza a formare trombi (coaguli), che possono favorire l’insorgenza di una trombosi venosa o arteriosa.
Le mutazioni più comunemente riscontrate sono il fattore V di Leiden e una mutazione nel gene della protrombina (fattore II). La ricerca di queste mutazioni viene consigliata in caso di familiarità, aborto spontaneo o prima della prescrizione della pillola anticoncezionale.