Codice
9408
Descrizione
Kit per la rilevazione di 14 genotipi di HPV ad alto rischio mediante Real-Time PCR
Confezionamento
100 test
Certificazioni
Il test HPV-DNA costituisce un importante passo avanti nella prevenzione del tumore della cervice uterina, e ed è stato adottato come test di screening nelle donne di età superiore ai 30 anni. L’identificazione del DNA dei genotipi di Papilloma virus umano (HPV) ad alto rischio oncogeno è fondamentale in caso di PAP-test positivo e rappresenta anche un fondamentale strumento di follow up.
Il kit Vitro HPV Screening è validato secondo le Linee guida di Mejer (Bellosillo et al. 2024) ed incluso nella lista GISCi che elenca i kit che possono essere utilizzati in un contesto di screening.
Una volta effettuata l’analisi con Vitro HPV Screening Kit sarà possibile utilizzare gli stessi amplificati prodotti in PCR Real Time per svolgere il protocollo di genotipizzazione completa per alti e bassi rischi oncogeni con il kit HPV Direct Flow Chip Kit nella piattaforma hybriSpot 12 PCR Auto.
Tecnologia
Real Time PCR technology
Target
Regione genica
L1
Numero di mix
1
Controllo interno
Endogeno – Betaglobina
UDG
Si
Fluorofori
Limite di rilevazione (LoD)
10 copie/reazione
Specificità analitica
Non è stata evidenziata nessuna crossreattività con altri patogeni testati.
Specificità diagnostica
100%
Riproducibilità
100%
Matrici di partenza
Termociclatori validati
Software interpretativo
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